- Услуги
- Цена и срок
- О компании
- Контакты
- Способы оплаты
- Гарантии
- Отзывы
- Вакансии
- Блог
- Справочник
- Заказать консультацию
В июне 2000 г. был закончен проект «Геном человека», расшифрованы более 95 % последовательностей нуклеотидов, идентифицировано несколько десятков тысяч генов. Это событие породило целый ряд проблем этического и правового порядка. Прежде всего, проблема собственности полученной информации: она должна принадлежать всему человечеству или компаниям, которые её открыли (Международный конcорциум Human Genom Project и частная американская компания Celera Genomics)?
В статье 1 указано, что «Геном человека лежит в основе изначальной общности всех представителей человеческого рода, а также признания их неотъемлемого достоинства и разнообразия.
Геном человека знаменует собой достояние человечества», в статье 12:
Цель прикладного использования результатов научных исследований, касающихся генома человека, особенно в области биологии, генетики и медицины, заключается в уменьшении страданий людей и в улучшении состояния здоровья каждого человека и всего человечества». Эти документы имеют лишь рекомендательный характер, поэтому этическая проблема, касающаяся собственности результатов исследований генома человека, остается открытой.
Например, в генах человека существуют участки, предрасполагающие к диабету, и если их блокировать, то можно избежать традиционных методов лечения этого заболевания. Конечно, не так всё просто. Наличие гена не всегда означает его экспрессию, существуют этнические лекарства, наконец, индивидуальные препараты и т. д.
Но ведь через 10–20 лет расшифровка генома каждого человека может стать рутинной процедурой. Поэтому фармацевтические компании заинтересованы в патентовании отдельных расшифрованных фрагментов генома человека для получения колоссальных прибылей.В статье 4 Всеобщей декларации о геноме человека сказано, что «Геном человека в его естественном состоянии не должен служить источником извлечения доходов», но Всеобщая декларация о геноме человека и правах человека. Основополагающим документом, регламентирующим генетические исследования, является Всеобщая декларация о геноме человека и правах человека, принятая Организацией объединенных наций по вопросам образования, науки и культуры (ЮНЕСКО) 11 ноября 1997 г.
Она подчеркивает вместе с тем, что такие исследования должны основываться на всестороннем уважении достоинства, свобод и прав человека, а также на запрещении любой формы дискриминации по признаку генетических характеристик.